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临床试验透明化文章

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·新型冠状病毒肺炎临床研究索引（更新至北京时间2022年06月25日01时25分） ·临床试验原始数据透明化与共享：关于医学研究伦理的哲学命题与其对临床试验的意义 ·促进我国临床试验数据管理规范化 ·世界卫生组织国际临床试验注册平台介绍 ·基于临床试验注册信息，调查影响我国临床试验质量的因素 ·临床试验透明化的里程碑事件 ·国际医学期刊编辑委员会关于临床试验注册的声明

中国临床试验注册中心政策

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临床试验方法学

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一、为什么临床试验需要注册？ 二、什么样的临床研究需要注册 三、中、英文双语注册？ 四、注册是否需要费用？ 五、伦理审查及其费用 六、申请注册程序 七、纳入受试者完成后，请即时通知中国临床试验注册中心。 八、试验完成后，请将结果填入注册表后半部分的结果表。 九、数据库平台ResMan (www.medresman.org)。 十、试验报告（文章）完成后，请将发表信息填入注册表最后部分的发表信息表。
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